Neuroblastom. Hva er det og hvordan behandles det?
For å bekjempe dem ble den italienske foreningen for bekjempelse av nevroblastom født i 1993, en ONLUS grunnlagt av onkologer og foreldre som er fast bestemt på å identifisere den riktige og effektive behandlingen for alle syke barn, som er basert på G. Gaslini -instituttet i Genova og er aktiv i hele det nasjonale territoriet. I dag har den over 115 000 medlemmer.
Målet er å finansiere vitenskapelig forskning på nevroblastom og hjernesvulster, informere om patologier, skape koblinger mellom behandlings- og forskningssentre, styrke laboratoriene og tilgjengelige midler for behandling, for å sikre en rask og korrekt diagnose og en tilnærmingsterapi rettet mot den lille pasienten
Reisen til de som bekjemper disse sykdommene er fortsatt lang: barnet med trakt, symbolet på foreningen, med sin munterhet, glede og livsvilje representerer alle syke barn og inviterer dem til ikke å bli motløse, i troen på at en dag alle de syke små vil helbrede.
Se også
Hva er neuroblastom?
Neuroblastom er en kreft i barndommen som stammer fra det sympatiske nervesystemet og forekommer ved diagnosen i de fleste tilfeller med skjelett- og margmetastaser. Det rammer 120-130 barn fra 0 til 15 år i året i Italia
Det er en lumsk svulst, hvis symptomer kan være misvisende fordi de ofte kan spores tilbake til influensatilstander (blekhet, anoreksi, humørsvingninger, nektet å gå); vanligvis går de foran oppdagelsen av svulsten med uker eller måneder, som på det tidspunktet, for mer enn halvparten av pasientene, presenterer metastaser i skjelettet og marg.
Neuroblastom er anerkjent av den vitenskapelige verden som en utmerket studiemodell: gitt særegenheten til dets biologiske egenskaper som begrunner definisjonen av et "sett med svulster", kan resultatene på denne patologien utvides til alle pediatriske onkologiske patologier og også til noen former av den voksne.
Stadionene
Den siste nevroblastom risikoprotokollen klassifiserer sykdommen i disse stadiene:
Fase 1: Svulsten er stort sett liten og begrenset til et enkelt sted: Kirurgen kan enkelt fjerne den og det er ingen metastaser til andre organer eller spor av ondartede celler. På dette stadiet krever ikke sykdommen postoperativ terapi.
Fase 2: svulsten er mer omfattende enn trinn 1, men fortsatt begrenset; Kirurgisk fjerning etterlater minimale rester som noen ganger når ryggraden. Noen kreftceller kan komme inn i lymfeknuter, i så fall er det nødvendig med en kort periode med cellegift for å redusere risikoen for spredning av kreftceller.
Trinn 3: svulsten er begrenset til opprinnelsesområdet og det er ingen fjerne metastaser, men den er for stor til å bli fjernet av kirurgen og helt ved den første operasjonen, så det er viktig å ty til cellegift for å redusere svulstmasse og for å kunne fjerne det kirurgisk på et senere tidspunkt.
Fase 4: Svulsten, uavhengig av form og størrelse, har spredt syke celler til andre organer, som beinmarg, skjelett, lever, lymfeknuter. Sykdommen har betydelig biologisk aggresjon og intensiv cellegiftbehandling vil være nødvendig.
Stage 4 S: det er en spesiell form for Neuroblastoma som oppstår i de første månedene av livet, med en spesiell formidling som hovedsakelig involverer hud og lever og ikke skjelettet. På dette stadiet kan sykdommen gå tilbake helt spontant, og bare i noen tilfeller kan det være nødvendig med et kort cellegiftbehandling. Den primære svulsten, ofte liten, kan fjernes umiddelbart eller etter at de metastatiske lesjonene i det minste delvis har gått tilbake.
Andre viktige elementer for diagnostiske formål utover alder, stadium og genetiske egenskaper (MYCN onkogen modifisert eller ikke) er histologi og respons på terapi.
Nylig er det utviklet nye terapiprotokoller som tar hensyn til pasientens risiko. Det er tre i tradisjonelle protokoller
veletablerte og velprøvde behandlinger: kirurgi, strålebehandling og cellegift.
De nye protokollene har inkludert to nye aspekter fra studiet av tumorgenetikk og nye legemidler som stiftelsen har gjort et betydelig økonomisk engasjement for, som støtter nasjonale forskningsprosjekter om neuroblastom. Disse nye aspektene er:
- unngå behandling av barnet når svulsten har lite aggressive genetiske egenskaper
- aggressivt behandle høyrisikopasienter (metastatisk sykdom hos barn over 1 år) med høye doser medisiner, autolog hematopoetisk stamcelletransplantasjon, kirurgi, strålebehandling og cis retinsyre differensieringsterapi kombinert med immunterapi. Denne siste fasen ser endelig ut til å gjøre det mulig å redusere sykdomsutbruddet betydelig etter noen måneder, og øke sjansene for utvinning.
Klinikere og forskere sliter med å forbedre neuroblastombehandling, i stor grad støttet av organisasjoner som foreningen; takket være disse nye protokollene har overlevelse av syke barn gått fra 50% på begynnelsen av 1980 -tallet til de nåværende 70%. Absolutt ikke et tilfredsstillende resultat, men de siste funnene om de biologiske hendelsene ved neoplasmaens opprinnelse gir håp om muligheten for å identifisere nye, mer aktive og sikrere legemidler.
Hva er hjernesvulster hos barn?
Barnas hjernesvulster er en svært heterogen gruppe sykdommer med over 15 forskjellige histologiske typer, som påvirker sentralnervesystemet. Mellom 400 og 450 barn, fra null til 15 år, blir syke av en CNS -svulst hvert år i Italia.
Tilgang til behandling formidles ikke bare av klinisk diagnose, men også av radiologisk diagnose, som nå gjør bruk av ufarlige og målrettede bildeteknikker, for eksempel datastyrt aksial tomografi og kjernemagnetisk resonans.
Behandlingene er alltid tverrfaglige og krever tett samarbeid, gjensidig kunnskap og tillit, og gjensidig respekt for ferdighetene til nevrokirurg, patolog, onkolog, radioterapeut, radiolog og alle andre figurer: nevrolog, fysiater, øyelege, ØNH, sosialarbeider, nevropsykiater, psykolog , endokrinolog, ortoped som i ulik grad og på forskjellige tidspunkter vil delta i å bestemme diagnosen, behandlingen og gjenopprettingen av den unge pasienten. Tverrfaglige behandlinger har resultert i en forbedring i 5-års overlevelse i Europa fra 57% til 65% for barn som ble behandlet fra 1983 til 1994, med en 3% reduksjon i dødsrisiko per år (Gatta G, 2005).
Hva er forskningsprosjektene finansiert av foreningen?
- ALK Project (Neuroblastoma Foundation Laboratory og National Cancer Institute of Milan; Dr. Longo)
Funnet av ALK -genet markerte et grunnleggende skritt for fremdriften av neuroblastomforskning, fordi det potensielt kan vise seg å være et grunnleggende gen for utvikling av kreftceller. Det studeres for tiden for å fastslå om det kan være målet for legemidler som er effektive for å hemme deres aktivitet.
- GENUS friendly drug project (CIBIO di Trento; Prof. Alessandro Quattrone)
Basert på analysen av sammensetningen av molekyler av forskjellige legemidler i bruk og ikke, har prosjektet som mål å finne nye legemidler egnet for barn, og enda mer, en behandling som kan tilpasses de forskjellige stadiene (neuroblastom er en "foranderlig" svulst ).
- Histopatologisk klinisk prosjekt om Neuroblastoma (Institute "G. Gaslini di Genova"; Dr. Alberto Garaventa)
Målet med prosjektet er å optimalisere diagnostikk og sikre høy og homogen kvalitet i innramming og behandling av barn med Neuroblastoma.I tillegg ønsker vi å definere nye og kraftigere prognostiske faktorer og revurdere de nåværende. Trettiseks timer å diagnostisere og definere den passende terapeutiske protokollen for hvert barn som blir syk med nevroblastom.
- Tankeprosjekt (Umberto I Hospital i Roma og andre; Dr. Giangaspero)
Målet med prosjektet er å gjøre det mulig å sentralisere det histologiske materialet til barn som lider av hjernesvulster ved Policlinico Umberto 1 ° i Roma, hvor den avgjørende analysen av prøvene utføres, og dermed unngå diagnostiske feil (ofte dødelig i hjernen svulster) og / eller bekrefter den første klassifiseringen.
I 20% av tilfellene garanterer prosjektet til og med den første og riktige diagnosen.
- Kombinert immunterapiprosjekt for spredt neuroblastom (National Institute for Cancer Research-Genoa; Dr. Croce)
Prosjektet har som mål å markere nye terapier rettet mot å stimulere immunsystemet til den lille pasienten, slik at dette styrkes og er i stand til å bekjempe sykdommen.
Eget laboratorium dedikert til studiet av neuroblastom, oppdagelsen av ALK -genet som er ansvarlig for predisponering for neuroblastom, sentralisering av neuroblastom og hjernesvulstprøver for å lette en korrekt diagnose på 36 timer: Dette er bare noen av resultatene som er oppnådd de siste årene år. For tiden er det rundt 50 mennesker i hele Italia som er finansiert av Neuroblastoma Foundation.
Hva er det å gjøre og hva kan du gjøre?
De beste forskerne trenger kontinuerlig tilførsel av økonomiske ressurser og dyrt utstyr for å oppnå den mest komplette biologiske kunnskapen om kreft. Målet er å identifisere molekylære mål som kan være mål for nye legemidler, i identifiserings- og studiefasen. Videre er arbeidet med å samle og lage databaser som kan brukes av det vitenskapelige miljøet et pågående arbeid som åpner opp et stort potensial for fremtidig fremgang.
For å bidra til forskningens fremgang kan du gi en donasjon direkte.
Til jul kan du be om solidaritetsgaver: Se dem her for å se dem
Ved å bli med påskekampanjen “Jeg leter etter en eggvenn”, kan du også motta utmerkede påskeegg i ren sjokolade uten GMO hjemme.
Også for jubileer og viktige hendelser kan du velge tjenester, pergamenter og solidaritetsbilletter som lar deg feire og gjøre godt.
For mer informasjon: http://www.neuroblastoma.org
