Navlestreng: bevaring og donasjon? Her er hvorfor du skal gjøre det
Du visste det kanskje ikke, men både bevaring og donasjon er mulig for navlestrengen. Det er et klokt valg, fordi donering av blodet i navlestrengen kan representere en forventet levetid for mange mennesker. Men hvordan doneres og lagres navlestrengen? Hva er det til, og hvorfor bør du tenke på det? Finn ut alt ved å lese denne artikkelen ...
Hele graviditeten på ett minutt: videoen om unnfangelsens mirakel
I denne ekstraordinære videoen kan du i løpet av et minutt se hele utviklingen av fosteret, fra befruktning til vekst, til fødselen og fødselen. Et minutt med følelser for å oppdage livets mirakel.
Se også
Når er morsdag? Her er hvorfor det feires og hvordan du får det til å føles spesielt
Navlestrengens verdi og betydning
Navlestrengen er en alternativ kilde til homopoietiske stamceller, som er en effektiv kur mot mange blodsykdommer som leukemi, lymfomer, thalassemier, immunsvikt og metabolske defekter. Inntil nylig har medisin hovedsakelig vært avhengig av benmargstransplantasjon, men det er ikke lett å finne kompatible givere, så forskere har lett etter alternative løsninger. Navlestrengen har vist seg å være en verdifull erstatning, siden den har en større grad av "stivhet" enn margen: blodet er med andre ord i stand til å gi opphav til forskjellige celletyper som har større evne til å replikere. Denne funksjonen er viktig, siden stamcelletransplantasjon tjener til å gjenopprette produksjonen av hvite blodlegemer, røde blodlegemer og blodplater.
Hvordan foregår donasjonen?
Donasjonen er en enkel prosedyre som ikke innebærer risiko for verken mor eller barn. Faktisk utføres blodprøvetaking av morkaken med en avskåret ledning på ethvert sykehus. Med en liten injeksjon trekkes blodet som er igjen i navlestrengen og morkaken, som deretter samles i en steril pose. For å være brukbar må prøven være minst 60 milliliter. Prøven sendes deretter til en innsamlingsbank for å bli analysert og kontrollert. Hvis det anses egnet, fryses blodet i flytende nitrogen ved -196 °, hvor det kan lagres i mange år i påvente av forespørsel fra transplantasjonssenteret. Donormoren må også gjennomgå en undersøkelse gjennom to enkle blodprøver, en før fødsel og en seks måneder senere, for å sikre at hun ikke er smittsom og ikke lider av anemi eller arvelige sykdommer.
Navlestreng: bevarings- og innsamlingsbanker
For å evaluere, lagre og gjøre blodprøver tilgjengelig for samfunnet, er det opprettet flere offentlige innsamlingsbanker. Dessverre er det en signifikant forskjell mellom antall donasjoner og antall prøver som er lagret, fordi ikke alle prøver inneholder et tilstrekkelig antall stamceller. Innsamlingsbankene registrerer data i en verdensomspennende database som lar deg identifisere kompatible givere, så jo flere donasjoner det gjøres, desto større er sannsynligheten for å garantere pasientene en kur. For tiden er det lagret 500 000 prøver, men immunogenetiske eksperter håper at dette tallet vil dobles eller tredobles, slik at minst 80 prosent sjanse for å finne en kompatibel donasjon for alle pasienter kan sikres.Takket være de enorme ressursene som er tildelt av italiensk helsepolitikk, kan landet vårt skryte av et nettverk av 19 offentlige banker, koordinert av National Blood Center, i samarbeid med National Transplant Center. Et viktig tall hvis du tenker på at det er totalt 50 innsamlingsbanker i verden.
Beholde for deg selv eller donere?
Nye mødre kan velge å donere navlestrengsblod eller beholde det for seg selv i en privat bank, forutsatt at det i fremtiden vil bli utviklet protokoller som lar dem behandle seg selv med sine egne stamceller, gjennom den såkalte autologe transplantasjonen. Valgfrihet om hva du skal gjøre er viktig, men verdien av solidaritet skal ikke undervurderes. Som Umberto Veronesi argumenterte: "Hvis du øker antall donasjoner til andre mennesker, skaper du en dydig sirkel der alle i nød alltid kan finne stamceller tilgjengelig". Imidlertid er det tilfelle med dedikert prøvetaking, det vil si en bevaring av stamceller designet spesielt for å behandle patologier som finnes i familien til det ufødte barnet og til den nybakte moren. Helsedepartementet sørger for et dedikert uttak uten ekstra kostnad.
