Fostervann: hva er dette væsken som omslutter fosteret og hva er det til
Fostervann er en spesiell væske som beskytter babyen og som øker med veksten: den får deg til å føle at babyen din er trygg i magen din beskyttet og dempet fra omverdenen. Analysen av fostervannet kan avsløre for deg grunnleggende detaljer om graviditet.Hvis du venter, kan du finne ut hvordan babyen vokser i magen din, måned etter måned, se denne virkelig spennende videoen og forsmak gleden av å klemme den!
Fostervannets funksjoner: mange og viktige
Fostervannet beskytter fosteret mot eksterne og indre midler (sjokk, støy, temperaturendringer, infeksjoner, trykk på dets anatomiske strukturer); det lar ham utvikle lungene, magen, tarmen, musklene og beinene, uten å knuse og forvride, det fungerer som en termisk isolator og bidrar delvis til næringen. Videre, med enzymene den inneholder, beskytter den fosteret mot mulige infeksjoner og har derfor også en "viktig antibakteriell funksjon. Molekylene i maten som mor inntar passerer inn i fostervannet og vil påvirke matsmaken hennes etter fødselen. I dette væske, blir barnet tatt. "beveger seg i total frihet; bare de siste ukene plasserer det seg opp ned. Det er et spesielt og perfekt element, der barnet lever forberedt på å komme til verden. Og mor advarer at hennes lille er trygg og beskyttet i dette komfortable miljøet skapt av naturen for ham Fostervann forhindrer babyen i å klemme navlestrengen og beskytter samtidig morens indre organer mot fosterbevegelser.Dette viktige væsken dannes fra 4 til 9 måneders graviditet, fremfor alt fosternyren med steril urinproduksjon, men også morkaken, fosterhuden, luftveiene og urinveiene er involvert i denne operasjonen. ido under graviditet må alltid være i riktig mengde for at alt skal gå bra for fosteret. Barnet får i seg kontinuerlig væske, som deretter absorberes av tarmen og balanserer dermed mengden urin han produserer, selv regulerer balansen i fostervannet.
Se også
Fosterhulen der fosteret og denne væsken mottas utvikler seg i de første ukene av svangerskapet. Dette hulrommet, avgrenset av amnion eller fostermembran, utvides gradvis til det kommer i kontakt med chorion, den ytre membranen som omgir og beskytter embryoet. Før den tredje eller fjerde graviditetsmåneden hentes fostervann hovedsakelig fra væskens passering i blodet fra morkaken (transudasjon) mot fostersekken. Senere kommer det hovedsakelig fra fosteret, urinen og sekresjonene i luftveiene. Fostervannet øker alltid opp til den åttende måneden, og forblir så omtrent det samme til slutten av svangerskapet, når det er en markant nedgang med en økning i fostrets volum. I løpet av de siste tre månedene av svangerskapet avtar forholdet mellom de to volumene til fordel for fosteret. Fostervann inneholder viktige stamceller, som kan lagres i såkalte stamcellebanker i håp om at vitenskapen kan bruke dem til å finne den rette kur mot alvorlige, men uhelbredelige sykdommer.
"Fostervannsprøven: en" invasiv undersøkelse av fostervannet
Fostervannsprøve er en invasiv teknikk for cytogenetiske undersøkelser, biokjemiske undersøkelser for diagnostisering av tilfeller av medfødte metabolismefeil, dosering av alfa-fetoprotein, DNA-analyse for diagnose av monogene arvelige sykdommer som beroliger fostrets helse, for å utelukke alle mulige kromosomale abnormiteter hos fosteret, for eksempel Downs syndrom, genetiske sykdommer, for eksempel cystisk fibrose eller smittsomme sykdommer. Det praktiseres ved å aspirere litt fostervann som skal analyseres med en nål satt inn i mors mage. Vurderingen av mengden fostervann gjøres gjennom ultralyd. På slutten av svangerskapet varierer det fra 8 til 20 cm. En overdreven mengde væske, de såkalte polyamniene, kan føre til mistanke om et fosterproblem (relatert til fordøyelsessystemet som gjør det vanskelig å ta væske for å balansere nyrene) eller en patologi hos moren, for eksempel svangerskapsdiabetes, som endrer stoffskiftet til babyen, noe som får ham til å produsere en overdreven urinproduksjon, en tvilling eller flere graviditeter, problemer med å svelge og absorbere fosteret, kanskje på grunn av tarmobstruksjon.Hvis væsken er mindre enn normalt, kan oligoamnios tyde på lidelse i fordøyelsessystemet, placenta dysfunksjoner, fosteravvik som forhindrer urinproduksjon, ruptur av amnion eller graviditet utover de normale 40 ukene. Fostervannsprøve har 0,5% risiko for spontan abort.
Se også: Graviditet sent i livet: alle stjernene som ble mødre over 40 år
Når skal denne testen gjøres?
Fostervannsprøve, det vil si fjerning av fostervann eller for å analysere det, utføres vanligvis mellom 16. og 18. svangerskapsuke.I denne perioden kan faktisk også celler i epitelvev i de nedre veiene finnes i fostervann. urin og luftrør, som kan gi indikasjoner på kromosomale anomalier; doseringen av alfafetoprotein gjør det i stedet mulig å utelukke bestemte misdannelser som anencefali, spina bifida eller meningocele. Det anbefales hvis du frykter at fosteret har en infeksjon eller patologier ennå diagnostisert på grunn av morens alder, hvis den er over 35 år gammel, fra forrige graviditet med kromosomal eller genetisk sykdom eller for misdannelser sett under ultralyd. For å vurdere nivået av lungemodenhet kan utføres etter den trettiende uke. Testen krever ikke spesiell forberedelse, men det kan være nødvendig å gjøre det med en tom eller full blære avhengig av svangerskapsperioden. Væsken er vandig hvit til opal gul i fargen og inneholder hormoner, antistoffer og proteiner. Det fornyes kontinuerlig: fosteret svelger det og eliminerer det i urinen.
Før du utfører en "fostervannsprøve, er det godt å grundig vurdere fordeler og ulemper ved denne diagnostiske teknikken i et intervju med spesialisten. Det praktiseres fortsatt rutinemessig i dag, men vitenskapelig fremgang på det medisinske feltet reduserer behovet. Faktisk nå. for å analysere DNA fra sirkulerende fosterceller er det bare nødvendig å ta en blodprøve fra moren før den tiende uken av svangerskapet, en test som gjør det mulig å utelukke kromosomavvik som Downs syndrom (trisomi 21), Patau (trisomi 13) og Edwards (trisomi 18). Transabdominal undersøkelse under ultralydskontroll er indikert for undersøkelse av fostrets kromosomer. I menneskekroppen er det 23 par homologe kromosomer som stammer fra like mye fra far og mor. Imidlertid kan det være kromosomer med avvik i antall eller struktur. Den mest kjente er Downs syndrom eller mongolisme. I tillegg til dem vi allerede har nevnt tidligere, ombestiller vi Monosomy X (S. of Turner). Før "fostervannsprøve" utføres en ultralyd for å bekrefte andre faktorer, for eksempel antall fostre, svangerskapsperiode, mengde fostervann , plasseringen av morkaken. Fostervannsprøven utføres imidlertid under ultralydkontroll for å unngå skade på fosteret, veldig sjelden i alle fall. Etterpå aspireres 15 cc fostervann, som vil bli analysert i laboratoriet. Når det gjelder tvilling- eller fler-tvillingsvangerskap, hvis operatøren er erfaren og dyktig med en enkelt punktering i livmoren, kan han utføre begge prøvene, selv om det er to forskjellige fostervesker.
Vannet har brutt!
Når kvinnen skal føde, går fostersekken i stykker (på vanlig språk sier de "vannet er ødelagt"). Denne pausen stimulerer prostaglandinene, som starter sammentrekninger og derfor utvidelse. Ruptur i fostersekken kan oppstå før du går i arbeid eller under fødsel. Fra vannbruddet kan du vente fra 12 til 24 timer, i håp om en naturlig start på arbeidet. Ellers induseres arbeidskraft gjennom den sikre og ofte brukte IV -infusjonen av oksytocin. Fostervannet når sitt maksimale volum, ca 800 ml rundt den 34. svangerskapsuken. På dette tidspunktet kan brudd på amnionen eller deler av det oppstå, og kvinnen begynner å miste en varm, luktfri og fargeløs væske. Et klart signal om at fødselen er nært forestående. Noen ganger, spesielt i nærvær av bakterielle infeksjoner, kan membranene sprekke før den 38. svangerskapsuken; i disse tilfellene snakker vi om for tidlig brudd på membranene. Uavhengig av perioden det oppstår, er det etter vannbrudd veldig viktig at kvinnen går til sykehuset for å forhindre risiko for infeksjoner.
Vernier
Under svangerskapet produserer fosteret mye sebum, som skal beskytte huden. Ja, et lag med fett fra langvarig kontakt med fostervann, dette laget kalles vernix, glatt, men ikke fet, som, som en spesiell krem, beskytter huden til nyfødte, selv når de er i mors liv; den produseres av talgkjertlene og består av vann og proteiner. fett og vitaminer. I tillegg til beskyttelsesfunksjonen, har den også en fuktighetsgivende effekt, forsvarer babyen mot virus, bakterier og sopp, gir ham vitamin E. Videre, etter fødselen, takket være denne talgpatinen, får barnet mindre angrep fra ytre miljø. Faktisk, mens før det nyfødte barnet ble vasket grundig med badekaret også for å fjerne denne osteaktige lakken, parfymert og pulverisert for å vise det til den nybakte moren, i dag i en tid der folk tror så mye på hud til hud og nyfødt baby hviler på morens mage selv før du skjærer navlestrengen, fjernes ikke denne beskyttende patina umiddelbart etter fødselen, men det forventes at den etter dager med fødsel vil absorbere seg selv igjen autonomt.
.
